18502057686
| 规格:50μg | 规格:100μg | 规格:200μg |
| ¥3060.00 | 规格:4900.00 | 规格:8000.00 |
货号:KF-YG0136
规格:50μg/100μg/200μg
一、产品信息
本产品是针对人源维生素 D 代谢机制研究优化的重组蛋白,以人维生素 D 结合蛋白(Vitamin D Binding Protein,简称 VDBP)为核心,融合6×His 标签,既保留 VDBP 天然结合维生素 D 的功能,又通过 His 标签实现高效纯化与便捷检测,为人体维生素 D 代谢相关科研提供标准化、易操作的工具蛋白。
基础参数
参数类别 | 具体规格 |
分子靶点 | 人维生素 D 结合蛋白(VDBP)+6×His 标签(基因序列经全序列验证,确保标签融合位点正确) |
表达系统 | 优选 HEK293 细胞(人胚肾细胞),模拟人体 VDBP 天然合成与修饰环境 |
分子量 | 约 50 kDa(含 6×His 标签,因糖基化修饰存在正常波动,符合人天然 VDBP 特征) |
纯度标准 | SDS-PAGE 检测≥85% |
质量控制指标 | 内毒素≤1 EU/mg,无菌检测合格,无核酸残留;His 标签活性验证(Western blot 可检出) |
储存与溶解 | -20℃/-80℃长期储存(避免反复冻融,建议分装后储存) |
二、核心优势
相较于野生型人 VDBP 或无标签重组 VDBP,本产品通过 “His 标签赋能 + 真核表达优化 + 全流程质控”,形成针对人源维生素 D 代谢研究的核心竞争力:
1:6×His 标签→高效纯化 + 便捷检测,降低实验成本
痛点解决:传统野生型 VDBP 依赖免疫亲和层析纯化,步骤繁琐、成本高;且无标签蛋白难以快速验证表达或纯化效果,增加实验耗时;
产品价值:6×His 标签可通过 Ni-NTA 亲和层析实现 “一步纯化”,纯化效率提升 40%,且可直接用抗 His 标签抗体通过 Western blot、ELISA 快速验证蛋白存在,无需定制 VDBP 特异性抗体,显著降低实验成本与时间成本。
2:人源真核表达→天然结构与活性,贴合人体生理场景
关键技术:采用 HEK293人源真核系统,模拟人体肝脏合成 VDBP 的天然环境,确保蛋白糖基化修饰(人 VDBP 特有的唾液酸化、岩藻糖修饰)与人体天然 VDBP 完全一致,避免原核表达(如 E.coli)导致的无修饰、无活性问题;
活性保障:与维生素 D 及其代谢物(如 25 - 羟基维生素 D、1,25 - 二羟基维生素 D)的结合亲和力,与人体天然 VDBP 相似度≥92%,可精准模拟人体中 VDBP 的转运与调控功能。
3:全流程质控→数据可靠可追溯,降低科研风险
质控环节:从人 VDBP 基因克隆(含 His 标签序列验证)→真核细胞表达(无外源病原体污染)→Ni-NTA 亲和层析 + 凝胶过滤纯化(去除未融合标签的杂蛋白),全流程遵循 GMP 级规范;
三、应用场景:
基于 “His 标签便捷性 + 人源天然活性 + 高纯度” 特性,本产品可作为 “人源维生素 D 研究专属工具”,支撑维生素 D 代谢机制、相关疾病研究、药物与诊断试剂开发等场景:
1、维生素 D 代谢与疾病机制研究
应用方向 | 具体用途 | 核心价值 |
维生素 D 结合动力学分析 | 采用 ELISA 或 SPR 技术,检测本产品与不同维生素 D 代谢物(25-OH VitD、1,25-(OH)₂VitD)的结合亲和力与解离常数 | His 标签便于蛋白固定,实验操作更便捷 |
骨代谢疾病机制研究 | 模拟人体 VDBP 功能,分析其在骨质疏松、佝偻病模型中对维生素 D 转运、细胞吸收的调控作用 | 人源蛋白贴合临床疾病机制,数据更具转化价值 |
免疫调节机制研究 | 探索 VDBP(兼具免疫调节功能)在炎症、自身免疫病中对免疫细胞(如巨噬细胞)活化的影响 | 高纯度避免杂蛋白干扰免疫实 |
2、VDBP 靶向药物研发
药物筛选与优化:作为靶点蛋白,筛选可调节 VDBP 活性的小分子药物(如改善维生素 D 结合能力的药物),评估候选药物对 VDBP - 维生素 D 结合的影响;
药物活性定量:建立基于本产品的 ELISA 活性检测体系,为 VDBP 靶向药物(如抗体药物、肽类药物)制定活性标准曲线;
药代动力学辅助:与通过 His 标签便捷追踪药物与 VDBP 在体外模拟体系(如人血清)中的结合与代谢过程,为药物剂量设计提供参考。
3、维生素 D 相关诊断试剂开发
血清 VDBP 检测试剂盒:作为包被蛋白或标准品,开发检测人体血清中 VDBP 含量的诊断试剂,辅助骨代谢疾病(如骨质疏松)、慢性肾病(肾病患者 VDBP 水平异常)的临床诊断;
维生素 D 结合能力检测试剂:利用本产品与维生素 D 的特异性结合,开发检测血清中 “可结合维生素 D 的活性 VDBP” 比例的试剂,评估人体维生素 D 利用效率。
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